Pathomorphology of Dental Soft Tissues of Rats under Different Models of Stress

Research article
DOI:
https://doi.org/10.62993/CMED.2024.1.2
EDN:
FQKAEX
Suggested:
30.10.2023
Accepted:
29.01.2024
Published:
23.07.2024
Issue: № 1 (1), 2024
Rightholder: authors. License: Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)
1110
11
XML
PDF

Abstract

In order to study pathomorphological changes occurring in dental tissues as a result of exposure of the rat organism to various stress factors, biopsy specimens of teeth of groups of white mongrel rats subjected to swimming stress and stress induced by aseptic inflammation by subcutaneous injection of flagogen into the soft tissues of the back with simultaneous intraperitoneal injection of reopolyglucin were examined, and the third group of rats was subjected to pharmacological, in particular hormonal, stress. In the course of the study, conducted on an Olympus BX-40 light microscope, pathomorphological changes of proliferative-dystrophic nature were detected in the teeth of the stressed rats.

1. Введение

На сегодняшний день кариес – самое распространенное заболевание, не имеющее тенденции к уменьшению роста. Изучая причины возникновения кариеса зубов, многие ученые ведущую роль отводят стрессовым факторам

,
. Впервые концепцию стресса в стоматологии применил Г. Селье
. Стресс способствует развитию стрессорных нарушений в тканях челюстно-лицевой области, в том числе и в тканях зуба
. Предположив, что стресс является основополагающим фактором возникновения кариеса, мы не должны останавливаться на каком-то одном виде стресса. В свое время В. Р. Окушко выдвинул гипотезы, согласно которым пульпа влияет на развитие кариозного процесса в зубе
. Представляется интересным изучить возможную взаимосвязь между стрессовым фактором и вероятность патоморфологических изменений в тканях зубов.

Цель исследования: изучить патоморфологические изменения, происходящие в тканях зубов в результате воздействия на организм крысы различных стрессовых факторов.

2. Методы и принципы исследования

В исследовании были использованы белые беспородные крысы возраста 7-8 месяцев, массой 150-250 г, которые содержались в клетках по 4-6 особей, в условиях 12 часового цикла светлое/тёмное время (включение света в 7.00) со свободным доступом к воде и пище. Животные были разделены на группы по 6 животных в каждой. Во трех группах вызывали стресс у животных. У первой группы при помощи пятидневного плавательного стресса вызывали поведенческую депрессию и проводили ведение R-86 с имипрамином по 5 мг/кг. R-86 (спиро-[индол-3,1'-пиррол [3,4-с пиррола]) и имипрамин вводили по 5 мг/кг внутрибрюшинно для терапии поведенческой депрессии в течение 20 дней. Уровень депрессивности крыс оценивали путем регистрации параметров показателей плавательного теста Порсолта (ПТП)

. Крыс помещали в плексигласовый цилиндр диаметром 46 см и высотой 45 см, заполненный водой (температура 23-25°С) до уровня 30 см от дна. В 1-й день продолжительность плавания – 15 минут (претест); через 24 часа – 6 минут и регистрировали основные параметры поведения с помощью видеосъемки и хранили их в виде отдельного файла. Поведение иммобилизации характеризовалось вертикальным расположением крыс, отсутствием движений, передние лапы прижаты к груди, задние лапы вытянуты, голова держалась над водой. Чем больше продолжительность иммобилизации, тем выше уровень депрессивности животных. Депрессивный синдром моделировали по методу P. Sun
.

У второй группы животных моделировали стресс, вызывая асептическое воспаление путем подкожного введение крысе в мягкие ткани спины флагогена (0,5 мл 9% раствора уксусной кислоты) с одновременным внутрибрюшинным введением реополиглюкина (300мг/кг)

. Уже на 1-е сутки в месте инъекции кислоты развивалась воспалительная реакция, а очаги некроза образовывались к концу 3 суток. На 7 сутки приступали к исследованию. Внутрибрюшинно животному вводили R-86 с имипрамином по 5 мг/кг.

Третья группа крыс подвергалась фармакологическому, в частности гормональному, стрессу. В организм крысы вводили дексаметазон в адекватной терапевтической для человека дозе 0,25 мг/кг веса в течение 30 дней 1 раз в 2 дня.

Контролем для подтверждения изменений после стресса служили 6 животных, не получавших стресс и медикаменты. Всего в эксперименте участвовали 24 животных.

Для морфологического исследования использовали биоптат центрального резца и мозга самцов белой беспородной крысы, полученный в результате декапитации животного. Эвтаназию проводили после введения препаратов кетамин с дроперидолом внутрибрюшинно с соблюдением «Правил проведения работ с использованием экспериментальных животных» (приказ № 755 от 12.08.1977 г. МЗ СССР). Исследования проводились с согласия комиссии по биоэтике ДонНМУ от 15.11.2016 г. № 43/16 Министерства Здравоохранения ДНР.

Извлекали фрагменты челюстей, после чего помещали их в 10% нейтральный буферный раствор формалина (ФМ, высший сорт, ГОСТ 1625-89) на срок, составляющий в среднем 7 дней. Фрагменты челюстей затем последовательно высушивали в ректификованном этиловом спирте (марка «Экстра», ГОСТ 18300-87) с возрастающей концентрацией с шагом в 10%, начиная от концентрации 50% и заканчивая 96% концентрацией с экспозицией 20 минут. В дальнейшем образцы хранились в погруженном виде при температуре от 0°C до 4°C. Срезы из полученного материала ткани нарезали на микротоме МПС-2 толщиной 4-5 мкм и натягивали на стекла. Сушили 12 часов при tо 37оС. Высушенным срезам проводили депарафинизацию. Делали шлифы удаленных зубов с последующим их исследованием на световом микроскопе Olympus BX-40 позволяющим получать увеличение х400.

3. Основные результаты

В процессе исследования в зубах крыс, получивших стресс, были обнаружены патоморфологические изменения. В пульпе зуба присутствуют изменения воспалительного генеза. Гиперемия, некроз пульпы. Много сосудов мелкого калибра. Наблюдаются перецеллюлярный и интерстициальный отеки, разрастание волокнистой соединительной ткани с коллагеновыми волокнами (рис. 1 а). Клеточный инфильтрат содержит в основном лимфоциты, фибробласты. Реже встречаются плазмоциты, единичные сегментоядерные клетки. Наблюдается дефицит нейтрофилов. Выраженная пролиферация одонтобластов. В одонтобластическом слое обнаруживались единичные лимфоциты. Разрастание волокнистой соединительной ткани преобладало в центральной части пульпы. По периферии пульповой камеры наблюдали клеточный инфильтрат, включающий некротизированные безъядерные клетки, внедряющийся местами в плотные ткани зуба – не измененные дентинные канальцы.

В группе крыс с гормональным стрессом пульпе наблюдали пролиферативное воспаление. Клетки в основном незрелые, ядра крупные с узким ободком цитоплазмы. В центре пульпы созревающие фибробласты, а по периферии молодые. Местами очаги кровоизлияния, видны сосуды. Тканевой состав пульпы представлен рубцовой волокнистой соединительной тканью пронизанной фибробластами округлой формы с крупными ядрами. Размеры ядер к центру пульпы постепенно уменьшаются, клетки становятся вытянутой формы с заостренными концами. Это свидетельствует о том, что фибробласты созревают в фиброциты, содержащие много коллагена. Мы наблюдаем разрастание волокнистой соединительной ткани, по сути рубцовой.

Периодонт первой группы крыс без патологических изменений. Представлен волокнистой соединительной тканью с фибробластами, коллагеновыми волокнами. У второй группы крыс в тканях периодонта хроническое воспаление с разрастанием грануляционной ткани, созревающей в волокнистую соединительную ткань (рис. 1 б). Местами преобладала волокнистая соединительная ткань по существу рубцовая. Видны фибробласты. В периодонте небольшое число клеток воспалительного инфильтрата. Периодонтальная щель местами расширена. В периодонте подлежащем к цементу зубов крыс, получавших дексаметазон, были обнаружены более молодые клетки с ядрами полигональной, округлой формы, а ближе к периферии преобладают фибробласты более вытянутой формы, которые вырабатывают коллаген. Это рубцовая волокнистая соединительная ткань. Фиброзная ткань в периодонте является результатом воспаления.
Умеренное воспаление в пульпе с разрастанием рыхлой волокнистой соединительной ткани и мелких сосудов: а – отек пульпы; б – зубодесневой карман с умеренным воспалением в мягких тканях; многослойный плоский ороговевающий эпителий

Умеренное воспаление в пульпе с разрастанием рыхлой волокнистой соединительной ткани и мелких сосудов:

а – отек пульпы; б – зубодесневой карман с умеренным воспалением в мягких тканях; многослойный плоский ороговевающий эпителий

окраска гематоксилином и эозином х 400

В зубах контрольной группы крыс в пульпе разрастание соединительной ткани с лимфогистиоцитарной инфильтрацией ближе к режущему краю резца. В периодонте по периферии разрастание фиброзной ткани в области зоны роста зуба. Это относилось к постоянно растущим резцам и носило физиологический характер. Клеточный лимфогистиоцитарный инфильтрат ближе к корню. В периодонте молодые фибробласты, созревающие по периферии. Пролиферация фибробластов в периодонте.

4. Обсуждение

В состав плотной волокнистой соединительной ткани входят гликозаминогликаны и протеогликаны, влияющие на тургор и дифференцировку тканей, обменные процессы. Фибробласты участвуют в образовании соединительнотканного матрикса. Изменения, происходящие в пульпе зуба крысы, перенесшей стресс, свидетельствуют о том, что мы наблюдаем развитие кариозного процесса по аутоимунному типу. Вследствие нейтрофилопоэза воспалительный процесс в условиях стресса приобретает затяжной характер, что является одним из механизмов снижения резистентности организма. Лимфоциты – основные клеточные элементы иммунной системы. Они являются истинными иммунокомпетентными клетками участвуют в гуморальном и клеточном иммунитете

. Лимфоцитоз свидетельствует о том, что в условиях стресса в кровь происходит выброс тимусных и костномозговых лимфоцитов, которые должны заселить Т- и В -зоны в периферических лимфоидных органах
. В конечном итоге это приводит к нарушению иммунных реакций.

Внедрение клеточного инфильтрата в дентинные канальцы свидетельствует о развитии в пульпе зуба иммунной реакции. Это наблюдалось на отдельно взятом небольшом участке. Это наводит на мысль, что именно в этом участке впоследствии разовьется кариозное поражение. И начинается оно не снаружи зуба, а с изменений в клеточной структуре тканей пульпы, предположительно на ионном уровне. Схематично это можно изобразить: пульпа → дентин → эмаль. И включение местной иммунной системы в развитие патологического процесса может происходить только посредством влияния пульпы зуба на дентин и эмаль.

5. Заключение

В результате воздействия различных видов стресса на организм крысы происходит дисбаланс, приводящий к патоморфологическим изменениям в тканях пульпы зуба, которые носят пролиферативно-дистрофический характер. Наблюдается пролиферативное воспаление в пульпе с размножением фибробластов и разрастание соединительной ткани. Хроническое воспаление в периодонте у крыс второй группы. Преобладание волокнистой соединительной ткани по существу рубцовой свидетельствует о повреждении клеток фибробластов.

Патоморфологические изменения, происходящие в тканях зуба и периодонта второй группы крыс, позволяют предположить, что тех средств, которые получали животные, после моделирования стресса, оказывается недостаточно для того, чтобы организм полностью справился с последствиями стрессового воздействия.

Article metrics

Views:1110
Downloads:11
Views
Total:
Views:1110